兩歲兒子患罕見病38歲父親一夜白頭
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兩歲兒子患罕見病
兩歲多的兒子罹患重病,當被醫生告知是罕見病需要百十萬花銷時,在病房外的他愁得真打轉。次日醒來,發現頭發白了一大片。昨日,他來到鄭州求助。
“兒子還不到3歲,那麼小,我實在不忍心他就這樣走了啊。”昨日上午,在二七廣場西南角,38歲的南陽市臥龍區潦河鎮辛店村村民孫馗蹲在地上,一臉憔悴。
孫馗說,去年5月份,兒子墨航右臉上出現了疙瘩,還發燒不止。轉多家醫院,未查出兒子究竟患了什麼病。去年8月份,上海新華醫院確診為朗格漢斯細胞增生症。醫生告訴他們這種病特別罕見,全國僅一千多例,需要長期化療,需要100多萬元。
“如果籌不來錢,兒子就沒希望了。”他在病房外面來回打轉,愁得焦頭爛額。次日醒來,發現自己的頭髮白了一大片。在上海住院治療的日子,他想方設法從親戚朋友那裡籌借了二十七八萬塊錢,一些病友同情他的遭遇還捐了兩萬多塊錢。然而,至今30多萬塊錢花光了,而兒子每週還需要化療等,接下來還需要六七十萬元,但他實在拿不出來一分錢了。
前日下午,他來到鄭州求助。“我之前在這裡打過工,希望好心人能夠幫幫我們。”他求助本報,希望好心市民幫他們渡過難關,孫馗的電話是18837756188。
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