男孩患全球第二例罕見病 上半身不斷長“珊瑚礁”
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如果不是3歲時的一場怪病,家住武昌南湖的15歲少年楊俊(化名)應該和同齡人一樣,坐在教室裡備戰中考,然而如今的他就連低頭彎腰都無法完成。
昨日在湖北省婦幼保健院,記者見到了這個令人揪心的孩子:身材極為瘦弱,脖子、背部、肩膀等處長滿了怪包,形似珊瑚礁,令他無法轉頭、彎腰、抬手。
楊俊的媽媽張女士說,兒子3歲時左耳後長出一顆黃豆粒形狀的小包,幾天后“黃豆粒”迅速“膨脹”,蔓延至肩部和咽喉部。夫妻倆帶著兒子來到省婦幼保健院求診,專家為其進行了切除手術。
手術後沒多久,楊俊的身上又長出了相似形狀的包塊,且數量迅速增加。經省婦幼保健院外科主任楊星海診斷,他患的是一種名為“肌層纖維瘤”的疾病,非常罕見。此前僅於2001年在英國山大總醫院有過報道的病例,他是全球第二例。
從3歲起,楊俊每天晚上睡覺,都只能側臥或趴在床上,一旦碰到包塊,他便發出痛苦的呻吟。由於無法保持身體平衡,楊俊很容易摔跤,他的額頭、眼角等處共縫了40餘針。
2009年,楊俊的雙上肢功能已極重度障礙,楊星海表示,楊俊的病症表現為進行性骨化性肌炎,一旦有新的骨骼生長,便會自動鈣化成包塊凸出。如今他的上半身已長滿包塊,雙腳長度不一,身體左側側癱,未來包塊一旦向下半身蔓延,便會完全喪失行動能力。
12年來,楊星海一直追蹤楊俊的病情進展,除上網向國外同行諮詢外,每次出國,他都會帶上楊俊的資料,期望獲得治療的有用資訊,但始終無果。為了治好兒子的病,夫妻倆帶著楊俊四處求醫,他們唯一的心願便是能讓兒子的病情停止進一步惡化。
昨日,楊星海呼籲,希望大家幫忙尋覓此病的應對之策。“孩子的病情發展迅速,繼續發展可能導致多臟器衰竭。真希望能早點破解這種怪病,讓這孩子重獲健康。”
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