血友病是什麼遺傳方式
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血友病的遺傳方式有甲、乙、丙3種,甲型最多見,是缺乏Ⅷ因子,乙型缺乏Ⅸ因子,丙型缺乏Ⅺ因子。具體分析如下:
1、甲型
血友病是常見的一種遺傳性凝血疾病,是由於體內缺乏凝血因子而引起的一系列出血症狀。甲型血友病又稱爲抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症。它是凝血因子Ⅷ編碼基因突變導致該凝血因子功能缺陷所致的一種凝血功能障礙性遺傳病,呈X連鎖隱性遺傳,由女性傳遞,男性發病,發病率約爲 5000分之一的男性活嬰,女性患者極爲罕見。平時應該注意自我保護,通過適當鍛鍊能夠緩解病症,保持良好的飲食規律。
2、乙型
乙型血友病又稱爲血漿凝血活酶成分缺乏症,凝血因子基因突變導致該凝血因子功能缺陷而致病,呈X連鎖隱性遺傳,以身體負重關節,軟組織及粘膜等身體部位損傷後過量出血或自發性出血,爲其典型臨牀特徵。建議患者平時要多參加一些戶外運動,提高身體素質,放鬆心情。
3、丙型
丙型血友病主要是體內缺乏第十一因子引起的,相對來說是比較嚴重的,可能會再次出現不同部位不同程度的出血瘀腫,嚴重的情況下可能會再次出現關節炎或者是滑膜炎,引發關節畸形,運動功能受限。建議在飲食上要加強營養,可以多吃雞蛋,牛奶,瘦肉,豬肝等。
此外建議患者,日常應避免劇烈運動,避免撞傷、扭傷等可能導致關節畸形的活動,其次進食時需注意食用質軟且易消化的食物,還需定期到醫院檢測凝血因子的活性。
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