唐氏篩查通過了小孩還會畸形嗎 篩查準確率並不是100%
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唐氏篩查是通過檢查甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和妊娠相關血漿蛋白來篩查患有唐氏綜合徵的胎兒。那麼通過唐氏篩查,結果均爲陰性的孕婦是不是表示小孩不會畸形了呢?
還是有可能出現畸形。
因爲唐氏綜合徵的風險值設定爲1/270,如果風險值低於該水平,那麼就是篩查低危,低危不等於零風險。也就是說,低危者也可能生育處唐氏綜合徵的患兒來。畢竟篩查不等於確診性檢查,出現假陰性的病例是不可能完全避免的。
根據每個醫院的檢查基數不同,機率也是不一樣的。但唐氏篩查的檢查指標中的甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和妊娠相關血漿蛋白這三項,90%以上的唐氏綜合症有兩項是異常的。
篩查根據風險值分爲低風險和高風險,高風險表表面患唐氏綜合症的機率高,但即使結果出現了高風險,孕媽媽也不必驚慌,因爲高風險人羣中也不一定都會出生唐氏綜合徵兒,這還需要進行羊水細胞染色體核型分析確診。
1.一般35歲以內的孕媽媽做唐氏篩查的最佳時間是孕15~20周,如果這段時間沒做,可能需要直接做羊膜腔穿刺。
2.35歲或以上的高齡產婦及有其他異常分娩史的孕媽媽要諮詢產科醫生,是否要做羊水穿刺。
唐氏篩查是通過檢查甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和妊娠相關血漿蛋白來篩查患有唐氏綜合徵的胎兒。那麼通過唐氏篩查,結果均爲陰性的孕婦是不是表示小孩不會畸形了呢?
有必要的。
唐氏綜合症是染色體異常導致的一種疾病,可造成胎兒身體發育畸形,運動、語言等能力發育遲緩,智力障礙嚴重,多數伴有各種複雜疾病,如心臟病、傳染病、弱視、弱聽等,且生活不能自理。做唐氏篩查雖然不是說絕對100%準確,但是也大大提高了排出患病胎兒的機率,提倡優生優育的當今社會,儘量避免出現畸形兒童,是對自己對孩子對家庭的負責。
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