馬凡氏綜合症遺傳幾代
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有些人或許知道馬凡氏綜合徵有遺傳性,但不知道馬凡氏綜合徵會遺傳幾代。
馬凡氏綜合徵是一種常染色體顯性遺傳的全身性結締組織疾病,其特徵表現爲患者體格細高,四肢及指(趾)細長,稱爲蜘蛛指(趾),伴有高顴弓、眼晶體脫位、關節鬆弛以及一系列心臟病和大血管病變。
1、受累者的父母中有一方受累;
2、受累者和未受累者所生的孩子中,受累和未受累的平均數相等;
3、父母中有一方受累而本人未受累時,他的子孫也不會受累;
4、男女受累的機會相等;
5、受累者子女中出現病症的發生率爲50%。
從上文中馬凡氏綜合徵的遺傳規律我們可以得到結論,馬凡氏綜合徵屬於顯性基因遺傳,如果子女出現此病,就有可能遺傳給下一代,如果子女沒有出現此病,就不會遺傳給下一代。
不能
遺傳病屬於基因病,是由父母遺傳而來,並不能通過後天的治療來降低遺傳概率,唯一需要注意的是要避免夫妻雙方都屬於馬凡氏綜合徵患者。
有些人或許知道馬凡氏綜合徵有遺傳性,但不知道馬凡氏綜合徵會遺傳幾代。
馬凡氏綜合徵目前尚無特效治療。只可針對發病部位進行手術治療,例如:一旦確診爲合併有主動脈瘤或心臟瓣膜關閉不全,則應視情況考慮手術治療;但手術治療並不能根治,只能緩解病情,延續生命。
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