馬凡氏綜合徵一定會病發嗎 馬凡氏綜合徵的併發症
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馬凡氏綜合徵是一種結締組織異常的疾病,並且具有遺傳性,這種病症一般是由顯性基因控制的,也就是說,只要父母雙方中的一方患有此病,子女也有很大可能會受到遺傳,那馬凡氏綜合徵一定會發病嗎?馬凡氏綜合徵能活多久呢?
一般都會發病。
因爲馬凡氏綜合徵是一種遺傳性疾病,在患上疾病後,如果沒有發生意外,隨着年齡的增長,體內遺傳的突變基因開始逐漸發揮效應,就會導致病發的情況出現。
患者四肢較常人更修長,並且手指腳趾均呈蜘蛛四肢狀,當雙手下垂時,長度能過膝。
在患病後,患者的皮下脂肪少,肌肉不夠發達,胸部、腹部及手臂上的皮膚會呈現出一定的皺紋,肌肉的張力低,在韌帶、肌腱及關節囊伸長或鬆弛等現象。
馬凡氏綜合徵的患者,其眼部的晶狀體會有脫位或半脫位、高度近視、白內障等情況出現。
患有馬凡氏綜合徵的病人會伴有先天性的心血管畸形,通常表現爲主動脈進行性擴張而動脈瓣關閉不全,並容易導致主動脈的中層囊樣壞死,從而引起主動脈瘤等併發症。
患病後由於基因的影響,在患者的神經系統可能會發生病變,從而引起蛛網膜下腔出血或頸內動脈瘤的情況出現。
有些患者在患病後可能會出現雞胸、漏斗胸等症狀。
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