全球醫藥公司搶佔罕見病市場 帶來額外收入
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據《世界報》報道,愛爾蘭希爾生物製藥公司12日宣佈,以52億美元收購美國罕見病藥物研製企業NPS製藥。希爾公司首席執行官弗萊明·奧恩斯科夫表示,公司未來將把重點轉向罕見疾病藥物領域。
世界衞生組織將罕見病定義為患病人數佔總人口0.065%到0.1%之間的疾病或病變。罕見病一般為慢性、嚴重性疾病,常危及生命。美國2002年將罕見病定義為在美國患病人數低於20萬人的疾病或病變,歐盟對其定義是患病率低於1/2000的需要特殊手段干預的疾病。目前已確認的罕見病約7000種,其中約有80%由遺傳缺陷引起,僅有約2%有治療藥物。
由於罕見病市場規模小,此前製藥企業不願在這些領域投入研發。為了改變這一狀態,歐洲和美國大力鼓勵罕見病藥品研發,准許罕見病藥品更快地進入市場,並將其市場專營保護期分別設為最高的10年和7年。加之罕見病藥物價格高昂,製藥公司收回研發成本不再困難。另外,研發罕見病藥物對研製傳統藥物也可能帶來幫助,從而為公司帶來額外收入。
法國創新市場諮詢公司Alcimed認為,治療罕見病的藥物已成為醫藥行業最盈利的板塊之一。將所有罕見病計算在內,估測2014年這一市場的潛在市值高達近1000億美元。英國製藥評估機構預計,2014年至2020年這類藥的銷售業績增速將保持在10.5%。
目前,幾乎所有國際大型製藥公司都加大了罕見病藥物研發投入。法國製藥公司賽諾菲收購美國罕見病藥物生物技術先驅健贊公司,瑞士諾華加速向罕見病領域邁進,美國輝瑞製藥成立專門研究部門,英國葛蘭素史克則建立創投基金投資生物技術領域,愛爾蘭希爾公司也迫不及待地加入到這一隊列中。
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