18歲男子患上全球罕見“平山病”
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廣東省中醫院珠海醫院脊柱病科日前收治了一名18歲的患者趙某,他右手及右側前臂肌肉不斷萎縮,類似“漸凍人”的早期症狀。但經中醫院脊柱科專家確診,該小夥患上的並非是“漸凍人症”,而是十分罕見的“平山病”,據介紹,在全世界患上“平山病”的病人僅有1500例。目前該患者術後恢復良好並已出院。
趙某隨父母來珠海生活多年,一年前莫名感覺右上肢手握物無力,右手伸直時還感覺肌肉不自主地跳動感,並漸漸出現右手掌尺側、右前臂內側的肌肉沒那麼“飽滿”,跟左側比較越來越小。
家長開始不在意,後發現兒子右手及右側前臂內側肌肉越來越萎縮,終於緊張起來,但在多家醫院求治後都不知道是什麼“怪病”,後經介紹來到廣東省中醫院珠海醫院神經內科就診,該科主任連新福在進行檢查後,最終確診是罕見的“平山病”,併為其進行了手術治療,患者術後恢復良好,已出院觀察治療。
據廣東省中醫院珠海醫院脊柱科專家李勇介紹,“平山病”又稱“青年上肢遠端肌萎縮”,是日本學者平山惠造首先報道的一種良性自限性運動神經元疾病,多發於青春期,男性為多,主要表現是單側上肢遠端肌肉萎縮、無力,可誘發或加重無力症狀,“這個病在臨牀上極其罕見,全球也僅1500多例,即使是脊柱專科不是特別有經驗的醫生都不瞭解,很多醫生根本就沒有聽説過。”
李勇表示,“平山病”和“漸凍人症”的早期臨牀表現類似,但“漸凍人症”是一組運動神經元疾病的俗稱,身體如同被逐漸凍住一樣。區別在於,“平山病”可以治癒,“漸凍人”目前不可治癒。
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